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烟台东诚药业集团股份有限公司2017年半年度报告摘要


/ 2017-09-06

  本半年度报告摘要来自半年度报告全文,为全面了解本公司的经营、财务状况及未来发展规划,投资者应当到证监会指定仔细阅读半年度报告全文。

  公司是否存在公开发行并在证券交易所上市,且在半年度报告批准报出日未到期或到期未能全额兑付的公司债券

  2017年上半年,医药行业政策的调整期和市场动荡期,国家医药政策频出,尤其是随着新医改政策的不断推进,两票制、一致性评价等政策落地,让行业面临新的机遇与挑战。报告期内,公司继续秉承既定的“原料药和制剂业务并重、内生式增长与外延性拓展共进,在生物制药领域实现持续快速增长”的发展战略,一方面稳固原料药业务的基础地位,加强制剂业务的精细化营销工作,确立其成为公司新的利润增长点,另一方面,积极推进外延式收购工作,打造公司新的核心竞争力。报告期内,公司经营情况总体良好,实现营业收入70420.49万元,比上年同期增加45.04%;归属于上市公司股东的净利润7285.52万元,比上年同期增加31.88%。

  (1)在原料药业务方面:报告期内,公司重点调整了主打产品的经营策略及各系统的考核办法,增强了产品的核心竞争力。中泰生物硫酸软骨素工厂顺利通过美国药典委员会GMP现场检查,并收到了美国药典委员会颁发的GMP证书。在巩固现有市场的基础上,努力拓展新客户和新市场,肝素类产品在亚非市场取得了销售突破,在国内市场销售再创新高,类肝素在日本销售稳步攀升,超额完成公司年初制定的预算目标。

  (2)在制剂业务方面:一方面,公司继续以子公司北方制药为载体,结合公司生物医药工业园的现有品种氢化可的松琥珀酸钠、尿促性素、绒促性素、降纤酶、尿激酶及在研的低肝素产品、保健品等,不断筛选骨科,心脑血管,妇儿科等治疗领域具有战略价值的产品或企业,不断丰富产品线。同时,专业化制剂营销团队经过三年的发展与磨合,已形成了较为成熟的制剂营销体系。重点产品百力舒“注射用那屈肝素钙”定位为唯一粉针且兼有小剂量的CFDA新标准低肝素钙,在同类产品销售增长中遥遥领先。重点品种盐酸氨溴索分散片,按照CFDA要求,率先启动临床一致性评价试验,争取在未来市场竞争中的先发优势。制剂营销中心在现有架构基础上2017年成立商务部,实现商务体系建设从无到有的突破,建立了商务部、市场部、销售部三个部门运营、相互关联、相互监督、相互协助的运营架构。

  (3)核医药业务方面:云克药业依托高壁垒、良好的疗效、强大的营销能力,未来几年将会继续保持较快的增长势头。与此同时,公司在预算管理、运营管理、人力资源管理、OA办公系统等方面得以明显提升。科研项目稳步推进、安防环保严谨合规、质量管理精益求精;新生产线的建设及产业的等相关工作已上会审批。2016年公司新并购的GMS业务保持了稳定发展,随着公司行业内整合和管理输入的深入,GMS的业绩增长率将会逐渐提高。

  (4)研发方面:公司多项重点研发项目取得了阶段性。那屈肝素钙完成临床一致性评价试验和增加规格项目的申报。盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素片正在进行临床试验数据统计,准备生产申报。达肝素钠和依诺肝素钠分别提交注册发补资料。知识产权方面,递交发明专利申请3项,积极进行产品专利布局。此外,公司盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素项目成功入选重大新药创制项目,氨糖保健品项目成功通过十二五海洋项目验收,与此同时,公司正在积极争取十三五海洋产业链项目的申报,积极利用各项产业扶持政策,为企业发展助力。

  在外延式并购方面,2017年1月3日,公司因筹划以支付现金及发行股份的方式收购南京江原安迪科正电子研究发展有限公司100%股权事项停牌。安迪科成立于2006年,主要从事体内放射性药品的生产、销售及相关配套服务和销售配套产品等。目前安迪科的主要产品18F-FDG的药品(FDG药品),被广泛应用于PETCT显像诊断,可早期发现肿瘤病灶,准确判断其良、恶性,从而正确指导临床治疗决策。安迪科是国内拥有FDG药品批准注册文号的两家企业之一,盈利能力强,市场占有率达40%左右,目前已在南京、上海、武汉等超过20个城市建立了配送服务中心和药品生产。本次收购目前进展顺利,是公司在核医药领域的又一次重大资产收购。通过收购安迪科,东诚药业完成了单光子药物和正电子药物全覆盖。成为一家完善的核药和核医学解决方案的提供商,将大幅地提升东诚药业在核医药领域的核心竞争力和整体实力,极大巩固公司在核医药领域的领先地位。

  未来,公司将继续以发展战略为,通过外延式并购和内生式拓展,继续关注和推进在强放射性核素制药板块、国内外核素新药方面的投资机会,以及核医疗及相关个性化医疗产业的投资机会,稳扎稳打,逐步将公司打造成具有发展潜力的核医药平台。

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