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人福医药集团股份公司关于咪达唑仑口服溶液获得药物临床试验


/ 2017-09-06

  本公司董事会及全体董事本公告内容不存在任何虚假记载、性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  人福医药集团股份公司(以下简称“公司”或“人福医药”)于2015年11月5日发布《人福医药集团股份公司关于咪达唑仑口服溶液获得药物临床试验批件的公告》,披露了控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(以下简称“宜昌人福”,公司持有其67%的股权)收到国家食品药品监督管理总局核准签发的《药物临床试验批件》,批准咪达唑仑口服溶液进行临床试验的有关情况。具体内容详见公司于2015年11月5日在上海证券交易所网站()上刊登的公告。

  截至本公告日,宜昌人福在咪达唑仑口服溶液研发项目上已投入研发费用约550万元人民币。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者注意投资风险。公司将根据药品研发的实际进展情况及时履行信息披露义务。

  本公司董事会及全体董事本公告内容不存在任何虚假记载、性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  为12人福MTN1(债券代码:1282462)兑付工作的顺利进行,方便投资者及时领取兑付资金,现将有关事宜公告如下:

  托管在中央国债登记结算有限责任公司的债券,其付息/兑付资金由中央国债登记结算有限责任公司划付至债券持有人指定的银行账户。债券付息日或到期兑付日如遇节假日,则划付资金的时间相应顺延。债券持有人资金汇划径变更,应在付息/兑付前将新的资金汇划径及时通知中央国债登记结算有限责任公司。因债券持有人资金汇划径变更未及时通知中央国债登记结算有限责任公司而不能及时收到资金的,发行人及中央国债登记结算有限责任公司不承担由此产生的任何损失。

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